Labaw sa nadawat nga pagtugot sa FDA (EUA)!

Pahalipay sa Beyond Medical: nakadawat pagtugot sa FDA(EUA)!

Unsa ang usa ka EUA?
Ang FDA sa Estados Unidos mihimo ug piho nga mga bentilador, anesthesia gas machine nga giusab para gamiton isip mga bentilador, ug positive pressure breathing device nga giusab para gamiton isip mga bentilador (kolektibong gitawag nga mga "ventilator"), ventilator tubing connectors, ug ventilator accessories nga anaa ubos sa emergency access. mekanismo nga gitawag og Emergency Use Authorization (EUA). Ang EUA gisuportahan sa deklarasyon sa Sekretaryo sa Panglawas ug Serbisyo sa Tawo (HHS) nga adunay mga kahimtang aron mahatagan katarungan ang emerhensya nga paggamit sa mga medikal nga aparato, lakip ang mga alternatibong aparato nga gigamit ingon mga medikal nga aparato, tungod sa kakulang sa panahon sa pandemya sa COVID-19.

Nakuha ba sa Beyond Medical ang sertipikasyon sa FDA (EUA)?
Oo, nakuha namo ang sertipikasyon sa FDA(EUA) sa among B-30 P ug C-20A ventilator, palihog susiha kini sumala sa gisunod!

Sukad karon, ang Beyond Medical nahimong usa ka propesyonal nga kompanya nga adunay tag-iya sa sertipikasyon sa FDA, sertipikasyon sa CE ug sertipikasyon sa ISO, Gawas pa niana, gilakip usab kami sa puti nga lista sa pag-eksport sa ventilator sa State Drug Administration. Kitang tanan nagtuo nga kita mobuhat ug mas maayo ug mas maayo sa umaabot nga adlaw.